LAA - Barn, ungdom og foreldre

Barn i alle aldre kan få alopecia areata. Uansett alder er det sårt å miste håret, men når barna er små, er det ofte foreldrene som går igjennom alle fasene med spørsmål og sorg.

 

I LAA har vi mange barne- og familiemedlemmer. Vi er så heldige å ha en egen barne-/familiekontakt som har lang erfaring i hvordan man møter sykdommen for første gang,

For våre barnemedlemmer arrangeres det 2 årlige treff, her treffer barna andre i samme situsjon, de ser at andre også har alopecia og de opplever at de ikke er så annerledes, For mange barn er dette veldig viktig og godt. Det har vist seg at foreldrene også har stort utbytte av slike treff, da de møter noen som forstår hva de går igjennom og tar dem og det de opplever på alvor. Det er godt å kunne få hjelp men også bidra med å hjelpe andre videre. Vi er alle på forskjellige stadier og derfor er det fint å kunne dele erfaringer og tips ang. parykker og andre utfordringer vi møter i hverdagen. Slike støttegrupper er gull verdt.

Ta kontakt med barne/familiekontakt Monica Fronth på tel. 47 26 32 43 for en prat hvis dere har kommet i situasjonen at deres barn  har fått alopecia.

 

Husk at å bli medlem i foreningen ikke er ensbetydende med å oppgi håpet om at håret skal komme tilbake. Mange får håret tilbake innen ett år.