Hva er Alopecia Areata?

Alopecia areata er en hudsykdom som kjennetegnes ved flekkvis tap av hår.
 
Les mer

Hva er LAA?

Landsforeningen Alopecia Areata (LAA) er en landsomfattende forening for alle som har sykdommen alopcia areata og deres pårørende.
Les mer

Hvorfor bli medlem?

Du får tilgang til støtteapparat, informasjonsmateriell, medlemsblad og Alopecia-dagen. 
Les mer

Siste nytt


Alopecia-dagen / årsmøtet 2016
05-Mar-2016

Ønsker du å delta på Alopecia-dagen / årsmøtet, meld deg på via denne linken: http://www.alope..
Les Mer


BUG-treff i forbindelse med Alopecia-dagen
03-Mar-2016

Invitasjon til Alopecia-dagen lørdag 9. april 2016 Program for Barne- og ungdomsgruppa (BUG) LAA ø..
Les Mer




Kontakttjeneste

 LAA har en egen kontakttelefon åpent for alle fra 17.00 - 22.00. Ta gjerne kontakt med oss på telefon 957 54 929.


Velkommen til alopecia areata-foreningen!

Landsforeningen Alopecia Areata (LAA) er en landsomfattende forening for alle som har sykdommen alopecia areata (flekkvis håravfall) og dens støttemedlemmer. Foreningen har et landsdekkende kontaktnett, som er inndelt fylkesvis. I hvert fylke har foreningen en likemann (kontaktperson) som vil være til støtte for nye og gamle medlemmer. En likemann er en som har hatt, eller har sykdommen og som med sin erfaring har gode forutsetninger for å gi råd og støtte til medlemmene. Vi har spesialkontakt for menn og foreldre og barn. Vi har til og med en egen ungdomskontakt. LAA har ca. 700 medlemmer i Norge. Vi vet det er mange fler der ute som har alopecia i større eller mindre grad, og vil gjerne ha deg med i vår forening.


Klikk her for å fortelle en venn om siden vår

Del med en venn

Fra:

Til:

Har du sett dette: 
 
Captcha Image
 

Tenk over....

Livet er lettere enn du tror. Alt som kreves, er at du aksepterer det umulige, klarer deg uten det uunnværlige og utholder det uholdbare.
Kathleen Norris